63rd ASH Annual Meeting

Zanubrutinib in Kombination mit Venetoclax für Patienten mit therapienaiver (TN) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphatischen Lymphom (SLL) mit del(17p): Frühe Ergebnisse aus Arm D der SEQUOIA (BGB-3111-304)-Studie

Hintergrund und Zielsetzung
Zanubrutinib ist ein selektiver Bruton-Tyrosinkinase-(BTK)-Inhibitor der nächsten Generation, welcher eine hohe Spezifität für BTK aufweist und Off-Target-Effekte minimiert. Bereits vorliegende Daten aus Arm C der SEQUOIA-Studie deuteten darauf hin, dass die Zanubrutinib-Monotherapie bei CLL/SLL-Patienten mit del(17p) wirksam (18-monatiges progressionsfreies Überleben: 90,6 %) und gut verträglich ist.

Aktuell präsentiert werden die Resultate aus Arm D der Studie, welche die Ergebnisse für Patienten mit TN del(17p) CLL/SLL unter Zanubrutinib in Kombination mit Venetoclax zeigen. Die Patienten in Arm D wurden mit Zanubrutinib (160 mg bid) für 3 Monate, gefolgt von Zanubrutinib (gleiche Dosierung) plus Venetoclax (Ramp-up-Zyklus gefolgt von 400 mg einmal täglich) über 12–24 Zyklen behandelt.

Mögliche Endpunkte waren Progression, inakzeptable Toxizität oder Erreichen einer uMRD.

s Vorhofflimmern unter Therapie mit einem neuen oralen Antikoagulans (NOAK).